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氣相色譜條件：以（6%）氰丙基苯基-（94%）二甲基聚硅氧烷為固定液（或極性相近）的毛細(xì)管柱；色譜柱起始溫度為100℃，維持4分鐘，以每分鐘50℃的速率升溫至120℃，維持10分鐘，再以每分鐘50℃的速率升溫至220℃，保持6分鐘；進(jìn)樣口溫度為200℃；氫火焰離子化檢測器，檢測器溫度250℃；載氣為氮?dú)猓桓鹘M分色譜峰分離度應(yīng)大于1.5。溶液制備：供試品溶液：取甘油樣品約10g（取用量不得超過規(guī)定量的±10%），精密稱定，置25ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液（每1m...

氣相色譜儀檢測器（氫火焰離子檢測器）色譜柱:25%PEG-1500，301有機(jī)擔(dān)體，柱長2m,內(nèi)徑2mm（也可以采用專業(yè)的毛細(xì)管柱）條件:柱室溫度90℃檢測器溫度：150℃氣化室溫度：150℃1.包裝材料溶劑殘留量的檢測采用氣相色譜儀或等同原理的儀器，按生產(chǎn)實際使用溶劑的種類配制標(biāo)準(zhǔn)溶劑樣品，用微升注射器取0.5μl、1μl、2μl、3μl和4μl樣品，換算成質(zhì)量。將樣品分別注入用硅橡膠密封好的清潔干燥的500ml三角瓶中，送入80±2℃恒溫烘箱中放置30分鐘后...

二甲醚是zui簡單的脂肪醚，環(huán)保節(jié)能產(chǎn)品，常溫下是一種無色、無味、無臭、無毒氣體，無腐蝕性，無致癌性。在一定壓力下呈液態(tài)，在空氣中長期暴露不會形成過氧化物。由于二甲醚自身含氧，組分單一，碳鏈短，燃燒性能好、熱效率高，無殘渣、無黑煙、燃燒安全等，可用于燃料摻于液化氣中，摻和量不得超過25﹪，則燃燒不好，我公司采用氣相色譜法進(jìn)行分離二甲醚含量。一．方法原理用帶有熱導(dǎo)檢測器的氣相色譜儀，由色譜柱將試樣中的二甲醚和液化氣的各組分分離，用外標(biāo)法計算二甲醚的含量。二.儀器及材料1．氣相色...

Time（min）Flow（ml/min）A%B%01ml/min6535156535205545265545Column:AmethystC18-P（5um,4.6×150mm,120?SN:09100918716）phase:A:戊烷磺酸鈉1.5g+磷酸二氫銨3.5g+水950ml，用磷酸調(diào)pH=3.0，用水稀釋至1000mLB：甲醇Flowrate:1.0mL/minColumnTemp:25℃Wavelength:287nmInjectionVolume:10ulPr...

氣相色譜不僅能夠方便的檢測出煤氣組分和煤氣含萘，而且還可以準(zhǔn)確的檢測出貧富油含苯和煤氣含苯，本文主要對煤氣含苯的測定方法進(jìn)行探討。對煤氣含苯量的測定原來采用活性炭吸附法、采用干冷凍法。這兩種方法通氣量大，測定時間長，不能及時指導(dǎo)生產(chǎn)，且苯系物中低沸點物質(zhì)的毒性大，對人體有一定傷害。選用氣相色譜法測量煤氣含苯量，首先選擇一定的分析條件，使煤氣中苯、甲苯能與其它組分分離良好，煤氣通過六通閥直接進(jìn)氣，用保留時間定性，用外標(biāo)法乘以校正系數(shù)K直接定量。經(jīng)過多次分析表明，該方法操作簡便，...

衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用氣相色譜法測定居住區(qū)大氣中三氯甲烷、四氯化碳的濃度的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于居住區(qū)大氣中三氯甲烷、四氯化碳濃度的測定。也適用于公共場所空氣中三氯甲烷、四氯化碳的測定。2原理三氯甲烷、四氯化碳在色譜柱中與共存程序控制物質(zhì)*分離后，用電子捕獲檢測器測定，以保留時間定性，以峰高定量。3試劑和材料3.1三氯甲烷:色譜純。四氯化碳:色譜純。1.1-二氯乙烷，三氯乙烯，四氯乙烯，二氯甲烷:均為分析純。3.2固定相:5％SE-30Chr...

反相色譜柱的選擇技巧及維護(hù)方法反相色譜柱選擇技巧反相色譜柱優(yōu)點是固定相穩(wěn)定，應(yīng)用廣泛，可使用多種溶劑。但硅膠為基質(zhì)的填料，使用時一定要注意流動相的PH范圍。一般的C18柱PH值范圍都在2-8，流動相的PH值小于2時，會導(dǎo)致鍵合相的水解；當(dāng)PH值大于7時硅膠易溶解；經(jīng)常使用緩沖液固定相要降解。一旦發(fā)生上述情況，色譜柱人口處會塌陷。同樣填料各種不同牌號的色譜柱不盡相同。如果流動相PH較高或經(jīng)常使用緩沖液時，建議選擇PH范圍大的柱子.反相色譜柱維護(hù)保養(yǎng)反相色譜柱由工廠測試后是保存在...